目的:分析骨髓增生异常综合征（MDS）患者骨髓来源间充质干细胞（MSC）的增殖特点。方法:以在河北大学附属医院就诊的24例初治MDS患者的MSC（MDS-MSC组）和15例营养性贫血患者的MSC（对照组）为研究对象,通过CFU实验、计算MSC的倍增时间、累积传代数、等量MSC培养10 d后的细胞数和MTT实验分析MSC的增殖能力;通过细胞周期实验、细胞凋亡实验及p21基因的表达分析MDS-MSC增殖能力改变的潜在原因。结果:在CUF实验中,MDS-MSC的集落数（4.44±2.51）明显低于对照组（12.44±2.55）（P <0.01）; MDS-MSC的倍增时间为（7.80±3.26） d,显著长于对照组MSC[（3.63±0.85） d]（P <0.01）; 5×10~4培养10 d后MDS-MSC数量为（39.40±14.18）×10~4,低于对照组[（85.30±9.49）×10~4]（P <0.01）; MDS-MSC的累积传代数为5.20±1.40,显著低于对照组（11.60±1.96）（P <0.01）; MTT实验结果显示,MDS-MSC增殖活力低于对照组MSC。MDS-MSC组中G0/G1期的细胞比例高于对照组,同时S期的细胞比例下降（P <0.05）; MDS-MSC的早期凋亡细胞数高于对照组MSC（P <0.05）; MDS-MSC组中p21的mRNA表达水平显著高于对照组MSC（P <0.01）。结论:MDS-MSC增殖能力显著下降,这与MDS-MSC阻滞在G0/G1期、早期凋亡细胞数和衰老的细胞比例升高有关。