[目的]探讨微小RNA-145（miR-145）对葡萄糖转运蛋白1（Glut1）表达和丝苏氨酸激酶（Akt）信号通路的调节作用,以及其对乳腺癌细胞增殖和迁移的影响。[方法] 2018年2月至2019年2月20例乳腺癌样本及其癌旁组织样本进行Glut1的免疫组化染色,同时采用荧光定量PCR对组织样本中Glut1和miR-145基因表达水平进行检测。采用蛋白免疫印迹实验检测不同乳腺癌细胞株中Glut1蛋白的表达,选择Glut1表达量较高的MDA-MB-231细胞用于后续实验。采用双荧光素酶报告基因实验验证miR-145对Glut1的转录调控,采用磺酰罗丹明B（SRB）实验和细胞迁移侵袭（Transwell）实验验证miR-145对乳腺癌细胞增殖和迁移能力的影响,采用Western blot实验验证Akt信号通路蛋白的表达。[结果]与癌旁组织相比,乳腺癌组织中Glut1蛋白和基因表达明显提高（t=7.230,P=0.002）,而乳腺癌组织中miR-145表达明显下降（t=4.246,P=0.013）。乳腺癌细胞中转染miR-145后Glut1表达明显下降（t=7.664,P=0.002）,并且miR-145对Glut1基因转录具有一定抑制作用,并且抑制效应依赖于Glut1基因的3′-UTR区域。乳腺癌细胞中转染miR-145后细胞在3d和4d的增殖能力（t=7.746和8.086,P=0.001和0.001）以及迁移能力明显下降（t=4.960,P=0.008）,并且Akt蛋白的磷酸化水平明显下降（t=5.406,P=0.006）。[结论]在乳腺癌中Glut1表达和Akt信号通路的活化能够被miR-145所抑制,并且miR-145能够抑制乳腺癌细胞增殖和迁移。