背景:已有研究表明,FABPs在多种恶性肿瘤,包括乳腺癌、前列腺癌、肝癌、肺癌、膀胱上皮癌都有不同程度的表达,与恶性肿瘤的发生、转移、侵袭和抗药性关系密切。目的:探讨沉默FABP-5基因表达对人胶质瘤细胞U251增殖、侵袭、凋亡的影响。方法:以人胶质瘤细胞U251细胞为研究对象,根据FABP-5 mR NA编码序列设计并合成干扰siR NA序列,瞬时转染U251细胞。将人胶质瘤细胞U251分为3组:FABP-5-shR NA组加入Lv-shR NA-FABP-5,阴性对照组加入LV-sh RNA-NC,空白对照组仅行常规培养。RT-PCR和Western blot法分别从mR NA和蛋白水平检测FABP-5的表达,CCK-8法测定细胞体外增殖能力,流式细胞仪检测细胞周期、细胞凋亡及肿瘤干细胞标志物CD44+CD133+的表达,TUNEL染色检测细胞凋亡。结果与结论:（1）与阴性对照组和空白对照组比较,FABP-5-sh RNA组的FABP-5 m RNA和蛋白表达明显下降;（2）与阴性对照组和空白对照组比较,FABP-5-shR NA组细胞生长速度明显减慢,细胞周期阻滞在G0/G1期,S期细胞数减少;肿瘤干细胞标志物CD44+CD133+的表达比例亦显著降低（P<0.05）;（3）与阴性对照组和空白对照组相比,FABP-5-sh RNA组细胞凋亡率明显升高（P<0.01）,增殖、侵袭力显著下降（P<0.05）;（4）结果表明,FABP-5基因可能直接或间接地参与到胶质瘤细胞周期的调控和凋亡过程,其基因的表达水平改变与肿瘤细胞侵袭力关系密切。