摘要：
特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）是一种病因不明,发病机制不清,缺乏治疗手段的致命性弥漫性肺间质疾病,其病理特征是肺泡上皮损伤,成纤维细胞灶（fibroblast foci）的形成以及细胞外基质（Extracellula matrix,ECM）的过度沉积,最终导致了肺组织结构的异常重塑。肺泡巨噬细胞（AM）、T细胞以及中性粒细胞释放的细胞因子在该复杂的病理过程中起到至关重要的作用,细胞因子网络表达在肺纤维化的发生发展及其修复中是不可缺少的,它们之间相互制约、相互调控,从而构成了复杂的肺内细胞因子网络,共同参与肺纤维化的形成过程。
