资源类型：
收录情况：
◇ 统计源期刊
◇ 北大核心
◇ CSCD-E
文章类型：
机构：
[1]河北大学附属医院病理科
医技
病理科
河北大学附属医院
[2]河北大学附属医院肿瘤内科
医疗
肿瘤内科
河北大学附属医院
重点学科
肿瘤内科
[3]河北大学附属医院外科
河北大学附属医院
出处：
ISSN：
关键词：
miR-183-5p
非典型钙粘蛋白1
胃癌
凋亡
摘要：
目的 探讨microRNA-183-5p（miR-183-5p）在胃癌进展中的作用及其机制。方法 收集2018年5月至2020年5月河北大学附属医院66例胃癌（GC）患者临床标本资料，采用生物信息学工具TargetScan和miRanda预测miR-183-5p可能的靶标，采用Western blot法和定量聚合酶链反应检测GC肿瘤组织和细胞系中miR-183-5p、非典型钙粘蛋白1（FAT1）水平。采用荧光素酶法验证miR-183-5p和FAT1之间的相互作用。结果 GC患者肿瘤组织和GC细胞株中miR-183-5p水平显著降低。GC肿瘤组织miR-183-5p与肿瘤大小、肿瘤分型、TNM分期及患者预后（生存时间）呈负相关。体外实验发现，GC细胞株BGC-823过表达miR-183-5p后降低了其FAT1的表达，抑制细胞增殖并促进细胞凋亡。荧光素酶报告基因实验确认FAT1是miR-183-5p靶向基因。GC肿瘤组织miR-183-5p和FAT1水平呈现出明显负相关。将miR-183-5p转染入GC细胞BGC-823内能够抑制其在移植瘤模型中的生长。结论 miR-183-5p潜在靶标是FAT1,miR-183-5p通过抑制FAT1负性调控GC的发展，miR-183-5p有望成为GC潜在的诊断和治疗靶点。
基金：
河北省科技计划资助项目（No.162777241）；
第一作者：
第一作者机构：
[1]河北大学附属医院病理科
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
王娅南,魏亚宁,范翔宇,等.mir-183-5p通过靶向调控fat1抑制胃癌进展[J].华中科技大学学报(医学版).2022,51(04):461-466.
