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收录情况：
◇ 中华系列
文章类型：
机构：
[1]071000,保定,河北省职工医学院附属医院呼吸科
医疗
呼吸与危重症医学科
河北大学附属医院
[2]050001,石家庄,河北医科大学病理生理教研室
出处：
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摘要：
原发性肺动脉高压(PPH)系指原因不明的"致丛性肺动脉病",即由动脉中层肥厚、细胞性内膜增生、向心性板层性内膜纤维化、扩张性病变、类纤维素坏死和丛样病变形成等构成的疾病.PPH血流动力学定义为静息时肺动脉平均压＞25mmHg(1mmHg=0.133kPa),或运动时肺动脉平均压＞30mmHg,肺毛细血管嵌压正常.肺血管阻力(PVR)进行性增高、肺动脉压进行性增高为重要特征,其病因不明,以区别于继发性肺动脉高压.其临床主要表现为劳力性呼吸困难、气短、乏力、胸痛、晕厥等,患者最终往往死于心力衰竭.近年来,在PPH的病因、诊断、治疗方面取得了一些进展,现将其作一综述.
第一作者：
第一作者机构：
[1]071000,保定,河北省职工医学院附属医院呼吸科
推荐引用方式(GB/T 7714)：
郭淑静,闫琦,丁春华.原发性肺动脉高压的诊治进展[J].国外医学（呼吸系统分册）.2005,25(10):767-769,772.
